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【来源：北京参考讯】

国际肝病领域权威学术杂志——《肝病学》最近发表文章，中国注册临床试验（015研究）结果显示，与全球临床应用最广泛的慢性乙肝药物拉米夫定相比，接受素比伏（替比夫定片）治疗52周的中国患者，抗病毒效果更强，耐药性更低，不良反应事件发生情况与拉米夫定类似。& F# h( f. k+ F9 j4 `6 q+ L& V# ?
     中华医学会肝病学分会主任委员、北京友谊医院肝病研究中心主任贾继东教授接受记者采访时说，“中国慢性乙肝患者的015临床研究结果在国际权威学术杂志的发表，说明我国临床新药研究水平有了很大的提高，为此我们颇感欣慰。015研究是专门针对中国慢性乙肝患者进行的注册临床试验。乙肝病毒基因型具差异性，中国慢性乙肝病毒携带者感染的是C型或B型病毒，而非亚裔的西方患者主要感染的是A型、D型、E型和F型病毒。由于疗效的限制，以及耐受性和耐药性等问题，目前的抗病毒药物尚不能完全满足患者治疗的需要，015研究结果证实了替比夫定具有更好的临床疗效和更低的耐药性，这为中国慢性乙肝患者带来新的选择。替比夫定每日只需口服一次，且不受饮食限制，为需要接受长期抗病毒治疗的患者坚持用药提供了更大的便利。”据悉，替比夫定目前已在全世界包括美国、欧盟在内的60多个国家和地区获得上市批准。

我国是全世界感染乙肝病毒人数最多的国家，全世界3.5亿至4亿的慢性乙肝病毒携带者中有超过1/3的人在我国，约有1亿人呈乙肝表面抗原阳性，其中约有2000万——3000万人为慢性乙肝患者。目前，中国每年约有50多万人因慢性乙型肝炎引发的肝脏损害和肝癌而死亡。